Bertrand Fontaine
PUPH, co-responsable d'équipe
Titres
- Directeur du Centre de Recherche en Myologie – UMRS974
- Chef du Service de Neuro-Myologie
- Coordinateur CMR Canalopathies Neuromusculaires
- Directeur Médico-Scientifique de l'Institut de Myologie
- Co-responsable d'équipe
Expertises
- Canalopathies neuromusculaires
Présentation
Bertrand Fontaine est Médecin-Chercheur, Neuro-Myologue à l’Hôpital de la Salpêtrière, professeur de médecine à Sorbonne Université.
Il est l’un des découvreurs du rôle des canaux ioniques, molécules qui transmettent les signaux électriques, dans les maladies neuro-musculaires.
Depuis septembre 2018, il est Directeur du Centre de Recherche en Myologie (UMR 974). Il a été nommé le 11 juillet 2019 Chef du service de Neuro-Myologie et en octobre 2019 Directeur Médical et Scientifique de l’Institut de Myologie.
Prix – distinctions:
- Lauréat des Victoires de la Médecine 2011
- Lauréat des Investissements d’Avenir en tant que porteur de projet (Institut Hospitalo-Universitaire, Institut Carnot) 2011 . Dotation par l’état de 55 millions d’Euros.
- Prix Gustave Rousseau de l’Académie des Sciences (2010)
- Membre élu de l’American Neurological Society (depuis 2010)
- Pfizer Visiting Professorship USA (2006)
- Contrat APEX (Projet d’Excellence) INSERM en 2000
- Prix de Recherche du Groupe Malakoff : 1999 et 2005
- Membre de l’American Academy of Neurology depuis 1996
Principales publications
- Stunnenberg, BC, LoRusso, S, Arnold, WD, Barohn, RJ, Cannon, SC, Fontaine, B et al.. Guidelines on clinical presentation and management of nondystrophic myotonias. Muscle Nerve. 2020;62 (4):430-444. doi: 10.1002/mus.26887. PubMed PMID:32270509 PubMed Central PMC8117169.
- Kokunai, Y, Dalle, C, Vicart, S, Sternberg, D, Pouliot, V, Bendahhou, S et al.. A204E mutation in Nav1.4 DIS3 exerts gain- and loss-of-function effects that lead to periodic paralysis combining hyper- with hypo-kalaemic signs. Sci Rep. 2018;8 (1):16681. doi: 10.1038/s41598-018-34750-8. PubMed PMID:30420713 PubMed Central PMC6232142.
- Poulin, H, Gosselin-Badaroudine, P, Vicart, S, Habbout, K, Sternberg, D, Giuliano, S et al.. Substitutions of the S4DIV R2 residue (R1451) in NaV1.4 lead to complex forms of paramyotonia congenita and periodic paralyses. Sci Rep. 2018;8 (1):2041. doi: 10.1038/s41598-018-20468-0. PubMed PMID:29391559 PubMed Central PMC5794747.
- Statland, JM, Fontaine, B, Hanna, MG, Johnson, NE, Kissel, JT, Sansone, VA et al.. Review of the Diagnosis and Treatment of Periodic Paralysis. Muscle Nerve. 2018;57 (4):522-530. doi: 10.1002/mus.26009. PubMed PMID:29125635 PubMed Central PMC5867231.