Equipe Furling EN

Accumulation des foci d'ARN toxique (rouge), dans le noyau (bleu) d’un astrocyte (vert) d’une souris DMSXL, modèle transgénique de la dystrophie myotonique de type 1

Culture de neurones primaires, utilisés pour l’étude des mécanismes moléculaires et cellulaires de l’atteinte neurologique de la dystrophie myotonique type 1

Foci d'ARN DMPK (rouge) et protéine MBNL2 (vert) dans le cerveau de souris DM1 nouveau-née. Les noyaux cellulaires sont colorés en bleu

Mouly, post-doctorante, prépare un gel d’électrophorèse

Mouly, post-doctorante, charge des échantillons d’ADN sur gel d’électrophorèse

Résultat de la migration d’ADN sur gel d’électrophorèse

Chargement d’échantillons d’ADN sur gel d’électrophorèse

Michel, ingénieur de recherche, examine des colonies bactériennes transformées par un ADN recombinant

Élaboration d’ADN recombinant par génie génétique

Préparation des tubes pour l’échantillonnage

Xavière, post-doctorante, réalise le traitement de cellules cultivées sur lamelle de verre pour l’observation et la localisation de protéines d’intérêt dans ces cellules

Analyse de la taille des fibres musculaires à l’aide du plugin « MuscleJ » de Mayeuf-Louchart et al., 2018

CTG repeat instability