Créé le 1er janvier 2014, le Centre de Recherche en Myologie, est un pôle de recherche multidisciplinaire sur le muscle et ses pathologies.
L’objectif de l’UMRS 974 est de développer des approches innovantes de thérapies cellulaires, géniques ou pharmaco-géniques, fondées sur la compréhension de la physiopathologie moléculaire d’une maladie donnée, et donc adaptées à celle-ci.
Monday Muscle Seminar M&Ms: Nicolas Pillon
Monday Muscle Seminar M&Ms: Ryan Corces
Monday Muscle Seminar M&Ms: Michael Snyder
Monday Muscle Seminar M&Ms: Dame Pamela Shaw
Monday Muscle Seminar M&Ms: Eric Wang
Monday Muscle Seminar M&Ms: Shenhav Cohen
Monday Muscle Seminar M&Ms: Brian Glancy
Monday Muscle Seminar M&Ms: Pascale Bomont
Maladies neuromusculaires
Equipes de recherche thématiques
Chercheurs, ingénieurs et techniciens
Entre muscle et nerf : comprendre la jonction neuromusculaire pour mieux comprendre le mouvement
Retrouvez l'article de Laure Strochlic dans The Conversation: Entre muscle et nerf : comprendre la jonction neuromusculaire pour mieux comprendre le mouvement
Mário Gomes-Pereira coordonnera le projet ASTROMYOD, un consortium ANR qui étudiera la pathologie astrocytaire dans la DM1
Mario Gomes-Pereira (voire sa page personnelle), chargé de recherche INSERM, équipe Repeat Expansions & Myotonic Dystrophy (REDs) dirigée par Denis Furling et Geneviève Gourdon.Quel est l’objectif général de ce projet ? La dystrophie myotonique de type 1,...
MDA Idea Awards for Valérie Allamand
Idea Awards Valérie Allamand, PhD Suppression of COL6 premature termination codons by anticodon-edited tRNAs Sorbonne Université-Inserm COL6 mutations that introduce premature stop codons show the most severe clinical presentations. Individuals who are affected by...
Les étonnants secrets des muscles (Francebleu.fr)
Replay du jeudi 3 juin 2021 de l'émission "Minute Papillon ! " par Sidonnie Bonnec sur "Les étonnants secrets des muscles" avec la participation de France Piétri-Rouxel Ecouter le replay Nos muscles sont extraordinaires. Grâce à eux nous pouvons bouger, parler, manger...
Lorsque la voie ERK1/2 vient perturber le sarcomère et altérer la force musculaire
La dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss se caractérise par une faiblesse et une perte des muscles squelettiques, associée à une cardiopathie dilatée et des troubles de la conduction cardiaque. Bien que la cause génétique de cette pathologie soit connue depuis les...
La thérapie génique contre la DMD – interviews
À l’occasion d’InScience, 1er « festival » de la science et de la recherche biomédicale 100% Inserm, découvrez à travers nos interviews les portraits de chercheuses et chercheurs franciliens à travers leur parcours, leur thématique de recherche et leur vision de...
Maladie de Charcot et thérapie génique – Podcast avec Maria-Grazia Biferi
Maladie de Charcot - le réel espoir de la thérapie génique https://podcast.ausha.co/ah-notre-sante/maladie-de-charcot-le-re-el-espoir-de-la-the-rapie-ge-nique-avec-la-dr-maria-grazia-biferi
New paper: Non-coding RNAs in DMD and BMD
Lire l'étude Voire l'article rédigé par l'Institut de Myologie