A venir
Il n’y a pas d’évènement à venir.
Archives
Register by email.
Mechanical Tension Drives Cell-Cell Fusion
Elizabeth Chen
Professor of Molecular Biology and Cell Biology, Hamon Center for Regenerative Science and Medicine, University of Texas Southwestern Medical Center
You can find more information on Elizabeth Chen on his Biosketch.
Register by email.
Role of the circadian biological clock in muscle physiology
Hélène Duez
Univ. Lille, Inserm, CHU Lille, Institut Pasteur de Lille, U1011- EGID, F-59000 Lille, France
The biological clock has long been known to play crucial roles in several aspects of physiology, and clock disruption, as seen in shiftwork, frequent jetlag or extended light exposure and feeding period, increases the risk of developing a myriad of pathologies including metabolic and inflammatory disorders. Focusing on the clock component and drug targetable Rev-erbα nuclear receptor, our goal is to unravel the cellular and molecular mechanisms by which the clock impacts metabolism and inflammation in several patho-physiological contexts, particularly muscle diseases.
We reported that Rev-erb-α controls skeletal muscle mitochondrial biogenesis and oxidative function through enhanced Lkb1-Ampk-Sirt1-Pgc1α signaling. As a result, Rev-erbα deficiency led to decreased skeletal muscle mitochondrial content and aberrant morphology of the remaining mitochondrial network with increased autophagy, ultimately leading to compromised exercise capacity. Interestingly, pharmacological Rev-erb-α activation in skeletal muscle in vivo increases skeletal muscle mitochondrial respiration, energy expenditure and exercise capacity, identifying Rev-erb-α as a target to improve muscle function. In parallel, we studied muscle biopsies from healthy or obese/diabetic patients taken ‘around the clock’. Our results show that mitochondrial function oscillates throughout the 24h cycle in human myotubes, and that oscillations in clock genes are impaired when myotubes are isolated from diabetic patients. More recently, we showed that circadian misalignment in healthy young lean men compromises skeletal muscle insulin sensitivity, suggesting that impaired skeletal muscle clock function may contribute to the increased risk of type 2 diabetes observed in shiftworkers.
We also recently showed that Rev-erbα deficiency results in muscle mass loss and reduced fiber size. We found that administration of a Rev-erb agonist in the right time window is able to reverse dexamethasone-induced muscle atrophy, identifying Rev-erb-α as a promising target to limit muscle loss in patients with chronic inflammatory diseases treated with glucocorticoids. It remains to be determined whether Rev-erb-α activation is efficient at limiting muscle wasting in other contexts (eg. obesity/diabetes, cachexia, myopathy).
We are pursuing our research line by studying the role of Rev-erbα, and more generally of the clock, in sarcoplasmic reticulum homeostasis and calcium fluxes on one side, and in muscle regeneration after injury on the other. Our results point to a role of the clock in both muscle stem cells and infiltrating immune cells (ongoing).
Altogether these data identify the clock component Rev-erb-α as an interesting target for the treatment of muscle diseases.
CURRICULUM VITAE Hélène Duez
Hélène Duez : DR2 Inserm, Responsable de l’équipe 5 « Récepteurs nucléaires et rythmes circadiens en physio-pathologie » à l’Institut Pasteur de Lille.
Après une thèse à l’Institut Pasteur de Lille et un post-doctorat à Toronto où j’ai étudié, respectivement, le rôle des récepteurs nucléaires dans le métabolisme des lipides, puis les dérégulations du métabolisme lipidique chez le sujet diabétique, je me suis établie à l’Institut Pasteur de Lille au sein de l’U1011 pour m’intéresser à l’implication de l’horloge biologique dans la physio-pathologie.
On sait depuis longtemps que l’horloge biologique joue un rôle crucial dans plusieurs aspects de la physiologie. La perturbation de l’horloge, telle qu’elle est observée dans le travail posté, les décalages horaires fréquents, l’exposition prolongée à la lumière artificielle le soir/la nuit et la prise alimentaire en dehors de la phase de jour, augmente le risque de développer une myriade de pathologies, notamment des troubles métaboliques (obésité, diabète de type 2, NASH), inflammatoires et cardio-vasculaires (athérosclérose, infarctus du myocarde). En se concentrant sur les Rev-erbs et les ROR, notre objectif est de démêler les mécanismes cellulaires et moléculaires par lesquels l’horloge influe sur le métabolisme et l’inflammation dans plusieurs contextes physiopathologiques, en particulier les maladies métaboliques, cardio-vasculaires et musculaires. Nous cherchons également à déterminer si et comment la modulation pharmacologique de ces récepteurs nucléaires empêche la perturbation de l’horloge ou rétablit la rythmicité circadienne dans les gènes/protéines/médiateurs inflammatoires/métabolites et améliore ces conditions pathologiques.
Synaptic mechanisms of neurodegeneration and neuroprotection in Amyotrophic Lateral Sclerosis
Francesco Roselli
Invitée : Maria-Grazia Biferi
Muscles have feelings too: muscle spindle function in normal and dystrophic muscle
Coordinated movements, including locomotion, and their control, require proprioceptive information, i.e. information about muscle tone as well as position and movement of the extremities in space. Muscle spindles are the primary proprioceptive sensory receptors and are present in almost all skeletal muscles. In many neuromuscular diseases, movement is impaired, although the mechanism remains elusive. For example, in muscular dystrophies (MD), patients often experience sudden spontaneous falls, balance problems, as well as gait and posture abnormalities, suggesting the possibility of an impaired muscle spindle function. To investigate, if proprioception is affected in dystrophic muscles, we analyzed muscle spindle number, morphology and function in wildtype mice and in murine models for two distinct types of muscular dystrophy with very different disease etiology, i.e. dystrophin- (DMDmdx) and dysferlin-deficient mice. The total number and the overall structure of muscle spindles in soleus muscles of the dystrophic mice appeared unchanged, demonstrating that intrafusal fibers are less affected by the degeneration compared to extrafusal fibers. Immunohistochemical analyses of wildtype muscle spindles revealed a concentration of dystrophin and b-dystroglycan in intrafusal fibers outside the region of contact to the sensory neuron. Utrophin was substantially upregulated in dystrophin-deficient mice, suggesting a potential compensatory activity of utrophin in DMDmdx mice. Single-unit extracellular recordings of sensory afferents from muscle spindles of the extensor digitorum longus muscle revealed that muscle spindles from both dystrophic mouse strains have an increased resting discharge and a higher action potential firing rate during sinusoidal vibrations. In contrast, the response to ramp-and-hold stretches appeared mostly unaltered compared to the respective wildtype mice. These results show alterations in muscle spindle afferent responses in dystrophic mouse muscles, which might cause an increased muscle tone, and might contribute to the unstable gait and frequent falls observed in patients with muscular dystrophy.
CURRICULUM VITAE Prof. Dr. STEPHAN KRÖGER
Academic Training
1979 – 1984 Studies of Biochemistry at the University of Tübingen
1984 „Diploma“ in Biochemistry
1984 – 1986 masters work at the Max-Planck-Institute for Developmental Biology, Tübingen
1986 – 1989 PhD thesis at the Max-Planck-Institute for Developmental Biology, Tübingen.
1989 – 1992 Postdoctoral fellow at the Department of Neurobiology, Stanford University School of Medicine.
1992 – 2000 Head of an independent research laboratory at the Max-Planck-Institute for Brain Research, Frankfurt.
2000 – 2006 Group leader at the Institute for Physiological Chemistry at the University of Mainz (Faculty of Medicine).
2006 – 2007 Associate Professor for Molecular Cell Biology at the University of Applied Sciences in Senftenberg
since 2007 Professor for Neurophysiology at the Biomedical Center (Medical School), Ludwig-Maximilians-University, Munich
Areas of Research Interests:
Molecular and cellular basis of synapse formation; pathological changes at the neuromuscular junction and in the developing CNS; role of the synapse organizer agrin at the neuromuscular junction and in the CNS; muscle spindle structure, function and development in wildtype and dystrophic mice
Selected recent Publications:
Gerwin, L., Rossmanith, S., Haupt, C., Schultheiß, J., Brinkmeier, H., Bittner, R.E., Kröger, S. (2020) Impaired Muscle Spindle Function in Murine Models of Muscular Dystrophy. J. Physiol. In press
Gerwin, L., Haupt, C., Wilkinson, K.A., and Kröger, S. (2019). Acetylcholine receptors in the equatorial region of intrafusal muscle fibres modulate mouse muscle spindle sensitivity. J Physiol 597, 1993-2006.
Handara, G., Hetsch, F.J.A., Jüttner, R., Schick, A., Haupt, C., Rathjen, F.G., and Kröger, S. (2019). The role of agrin, Lrp4 and MuSK during dendritic arborization and synaptogenesis in cultured embryonic CNS neurons. Dev Biol 445, 54-67.
Handara, G., and Kröger, S. (2019). Alternative Splicing and the Intracellular Domain Mediate TM-agrin’s Ability to Differentially Regulate the Density of Excitatory and Inhibitory Synapse-like Specializations in Developing CNS Neurons. Neuroscience 419, 60-71.
Karakatsani, A., Marichal, N., Urban, S., Kalamakis, G., Ghanem, A., Schick, A., Zhang, Y., Conzelmann, K.K., Ruegg, M.A., Berninger, B., Ruiz de Almodovar, C., Gascon, S., and Kröger, S. (2017). Neuronal LRP4 regulates synapse formation in the developing CNS. Development 144, 4604-4615.
Zhang Y., Lin S., Karakatsani A., Rüegg M., Kröger S. (2015) Differential regulation of AChR clustering in the polar and equatorial region of murine muscle spindles. European Journal of Neuroscience 41: 69-78.
Gasperi C., Melms A., Schoser B., Zhang Y., Meltoranta J., Risson V., Schaeffer L., Schalke B., Kröger S. (2014) Anti-Agrin Autoantibodies in Myasthenia gravis. Neurology 82: 1976-1983.
Zhang Y., Wesolowska M., Karakatsani A., Wizemann V., Kröger S. (2014) Formation of cholinergic synapse-like specializations at developing murine muscle spindles. Developmental Biology 393: 227-235.
Biomedical Center
Department of Physiological Genomics
Ludwig-Maximilians-University Munich
Großhaderner Str. 9
82152 Planegg-Martinsried
email:
phone: +49-89 2180-71899
Does the thymus have anything to do with the skeletal muscle ?
Professeur à la Fondation Oswaldo Cruz, Rio-de-Janeiro, Brazil
A l’occasion de sa nomination comme Docteur Honoris Causa de Sorbonne Université
Wilson Savino est professeur à la Fondation Oswaldo Cruz : Fiocruz (l’institution la plus importante d’Amérique du Sud en sciences biomédicales), et membre de l’Académie des Sciences brésilienne. Il a dirigé l’Institut Oswaldo Cruz (la plus ancienne structure de la Fiocruz) de 2013 à 2017, et a été président des Sociétés Brésiliennes d’immunologie, de biologie cellulaire et de la société internationale de Neuro-immuno-modulation.
Wilson Savino coordonne actuellement les stratégies d’intégration nationale de la Fiocruz, ainsi que les programmes de coopération entre la Fiocruz et la France. En reconnaissance de ses efforts pour la coopération Franco-Brésilienne, Savino a été nommé Chevalier de l’Ordre des Palmes Académiques en 2013, et a reçu, dans son Laboratoire, la visite du Ministre de la Santé, Marisol Touraine, en Septembre 2015. Il est aussi très impliqué dans la lutte contre les maladies émergentes telles que la dengue ou plus récemment le Zika.
Les travaux de Wilson Savino ont donné lieu à plus de 300 publications.
Sa carrière a été liée à la coopération Franco-Brésilienne depuis presque 40 ans. Savino est arrivé à Paris en Avril 1981, avec l’élection de François Miterrand (pure, mais heureuse coïncidence d’après lui). Il y a fait une partie de sa thèse puis un stage post-doctoral avec Mireille Dardenne, à l’Hôpital Necker. Il est rentré au Brésil en 1985 pour y fonder le laboratoire de recherches sur le thymus à l’Institut Oswaldo Cruz. Il a poursuivi depuis sans interruption des collaborations avec des laboratoires Français, à Paris mais aussi à Lille, Lyon, Montpellier, Toulouse.
Sa collaboration avec l’Institut de Myologie, de l’ex-UPMC et maintenant Sorbonne Université, a commencé en 2002, quand nous avons décidé de joindre nos efforts en immunologie et en myologie pour mieux comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans les dystrophies musculaires, explorer le rôle de la matrice extra-cellulaire, et améliorer les stratégies thérapeutiques. Ces travaux communs ont permis de mettre en place des modèles de xenogreffes, de caractériser les étapes de régénération musculaires à partir de cellules souches humaines, et de définir un nouveau biomarqueur prédictif pour la dystrophie musculaire de Duchenne. Ce n’est que quelques exemples parmi de nombreux autres résultats, qui ont abouti à de nombreux articles, de nombreux échanges d’étudiants et de jeunes chercheurs, et finalement à la création d’un Laboratoire International Associé, qui a duré 6 ans et sera, nous l’espérons, renouvelé par l’INSERM, Sorbonne Université et la FIOCRUZ.