Capucine Trollet
Directrice de recherche INSERM, co-responsable d’équipe
Titres
- Directeur de recherche DR2 Inserm
- HDR Université Paris 6 2019
- Membre du conseil d’administration de la Société Française de Myologie (SFM https://www.sfmyologie.org/)
- Membre du conseil d’administration de la Société Française de Thérapie Génique et cellulaire (SFTCG https://www.sftcg.fr/)
- Ingénieur chimiste ENSIC
Expertises
- Thérapie génique (virale et non virale)
- Thérapie cellulaire
- Muscle squelettique
- Dystrophie musculaire oculopharyngée
- Biologie moléculaire et cellulaire
Présentation
Directeur de Recherche à l’Inserm, mes recherches visent depuis 10 ans à comprendre les mécanismes en jeux dans une maladie génétique rare appelée la dystrophie musculaire oculopharyngée (OPMD). Cette maladie touche les muscles squelettiques avec une atteinte tardive et très spécifique des muscles du pharynx et releveurs de la paupière. J’essaye de trouver des solutions thérapeutiques pour les patients atteints de cette maladie en développant des approches de thérapie génique, cellulaire et pharmacologiques. Mais notre équipe ne s’intéresse pas uniquement à l’OPMD. Nous étudions également comment un muscle humain régénère, comment il vieillit et comment s'installe la fibrose musculaire dans de nombreuses pathologies. Dans ces différents axes (vieillissement, régénération et pathologie) nous nous intéressons plus spécifiquement à la communication inter-cellulaire et en particulier au sécrétome des cellules musculaires et à ses conséquences sur l’environnement musculaire.
Principales publications
- Vargas, JY, Loria, F, Wu, YJ, Córdova, G, Nonaka, T, Bellow, S et al.. The Wnt/Ca2+ pathway is involved in interneuronal communication mediated by tunneling nanotubes. EMBO J. 2019;38 (23):e101230. doi: 10.15252/embj.2018101230. PubMed PMID:31625188 PubMed Central PMC6885744.
- Cordova, G, Negroni, E, Cabello-Verrugio, C, Mouly, V, Trollet, C. Combined Therapies for Duchenne Muscular Dystrophy to Optimize Treatment Efficacy. Front Genet. 2018;9 :114. doi: 10.3389/fgene.2018.00114. PubMed PMID:29692797 PubMed Central PMC5902687.
- Malerba, A, Klein, P, Bachtarzi, H, Jarmin, SA, Cordova, G, Ferry, A et al.. PABPN1 gene therapy for oculopharyngeal muscular dystrophy. Nat Commun. 2017;8 :14848. doi: 10.1038/ncomms14848. PubMed PMID:28361972 PubMed Central PMC5380963.
- Cabello-Verrugio, C, Simon, F, Trollet, C, Santibañez, JF. Oxidative Stress in Disease and Aging: Mechanisms and Therapies 2016. Oxid Med Cell Longev. 2017;2017 :4310469. doi: 10.1155/2017/4310469. PubMed PMID:28246551 PubMed Central PMC5299193.