Personnel

Directeur de Recherche à l’Inserm, mes recherches visent à apporter une solution thérapeutique à des patients atteints d’une maladie génétique rare touchant le muscle strié squelettique. Les objectifs de mon équipe de recherche sont de mieux comprendre des mécanismes fondamentaux de la biologie du muscle (machinerie du trafic membranaire, connexions entre les cytosquelettes et l’enveloppe nucléaire, mécanobiologie), d’élucider les mécanismes physiopathologiques et développer une thérapie pour la myopathie centronucléaire dominante et d’optimiser l’utilisation des vecteurs viraux adéno-associés dans les thérapies du muscle.