Equipe BONNE

Génétique et physiopathologie des MNM liées à la matrice extracellulaire et du noyau

Génétique et physiopathologie des Maladies Neuromusculaires liées à la matrice extracellulaire et du noyau

Les thèmes de recherche de l’équipe se concentrent sur 2 groupes de maladies neuromusculaires: les myopathies dues aux anomalies de la Myomatrice (collagène de type VI & autres composants de la matrice extracellulaire) et du Myonucleus (dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss & autres laminopathies du muscle strié dues aux mutations du gène codant pour des lamines de type A ou des gènes codant pour des composants liés à la membrane nucléaire). Ces myopathies partagent certaines caractéristiques cliniques, dont des rétractions importantes, et peuvent faire l’objet d’un diagnostic différentiel.

Ces pathologies sont très hétérogènes, à la fois cliniquement et génétiquement, et aucun traitement n’est encore disponible. Nos activités antérieures ont conduit à l’identification d’anomalies génétiques et au développement d’outils (modèles cellulaires et animaux) afin de décrypter les mécanismes physiopathologiques pour une meilleure compréhension des bases moléculaires et l’identification de cibles thérapeutiques.

De nombreux points restent non résolus: 1) l’absence de diagnostic moléculaire pour un sous-ensemble de patients, 2) l’absence de biomarqueurs pertinents, 3) la fonction précise de certaines protéines impliquées et les mécanismes physiopathologiques sous-jacents… Plusieurs points communs (dysfonctionnement contractile, défauts de la mécanobiologie, fibrose…) ont été et sont toujours abordés de manière transversale par la mise en commun de nos compétences spécifiques (enveloppe nucléaire, nucléoplasme, matrice extracellulaire…).

Thèmes de recherche actuellement développés en parallèle et en synergie

  • Réduire l’errance diagnostique des patients présentant ces MNM par des approches multi-Omics en collaboration avec le Consortium Européen Solve-RD,
  • (Re) Définir le spectre génétique et clinique ainsi que l’histoire naturelle de ces MNM,
  • Développer de nouveaux outils d’aide à la validation de variants génétiques issus du séquençage à haut débit ;
  • Etudier les mécanismes physiopathologiques des mutations géniques qui induisent ces affections des muscles cardiaques et / ou squelettiques avec pour objectif,
  • Identifier et tester des pistes thérapeutiques pour ces affections. Ceci est effectué sur du matériel biologique provenant de patients (ADN, ARN, cellules en culture et biopsies) ainsi que sur les divers modèles animaux que nous avons développés (souris, poisson zèbre).

Noyau-MEC ©Astrid Brull

Noyau-MEC ©Astrid Brull

Equipe Bonne - UMRS 974 - Photo collective
Gisèle Bonne
Gisèle Bonne
Gisèle Bonne

Contacts :

Gisèle Bonne

NomPositionEmailORCID



399 documents

  • Felice Heller, Ivana Dabaj, Jean Mah, Jean Bergounioux, Aben Essid, et al.. Cardiac manifestations of congenital LMNA-related muscular dystrophy in children: three case reports and recommendations for care. Cardiology in the Young, 2017, 27 (6), pp.1076-1082. ⟨10.1017/S1047951116002079⟩. ⟨hal-03860662⟩
  • Valérie Allamand. From Iowa City to Paris: From sarcolemma to extracellular matrix. Muscle Membrane Serendipity: Past, Present & Future, Jul 2017, Iowa City, United States. ⟨hal-04029249⟩
  • Anne T. Bertrand. Development of gene therapy for LMNA-related congenital muscular dystrophy. Cure CMD scientific and family conference, Jul 2017, Washington DC, United States. ⟨hal-04004859⟩
  • Gisèle Bonne. Insights in the pathophysiology of LMNA-related congenital muscular dystrophy. The Nuclear Lamina and nuclear organization. Cost School & The Batsheva de Rothschild Seminar., Jun 2017, Yearim, Israel. ⟨hal-03972905⟩
  • Anne T Bertrand, Feriel Azibani, Bruno Cadot, Monica Zwerger, Colin Stewart, et al.. Maintenance of nucleoplasmic lamin A/C during myoblast differentiation induces nuclear fusion in LMNA-related congenital myopathy. 10th European meeting on Intermediate filaments, Jun 2017, Saint Malo, France. ⟨hal-03986879⟩
  • R Rossi, C Scotton, M Lorenzo, A d'Amico, G Ricci, et al.. POPDC1 gene mutations screening in laminopathies: possible role as a modifier. 50th European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) Conference, May 2017, Copenhagen, Denmark. Eur. J. Hum. Genet., 26 (S), pp.445-446. P10.51C, 2018. ⟨hal-03983938⟩
  • Christine Schwartz, Martina Fischer, Kamel Mamchaoui, Anne Bigot, Thevy Lok, et al.. Lamins and nesprin-1 mediate inside-out mechanical coupling in muscle cell precursors through FHOD1. Scientific Reports, 2017, 7 (1), pp.1253. ⟨10.1038/s41598-017-01324-z⟩. ⟨hal-01518113⟩
  • Margot Saunier, Corine Gartioux, Maud Beuvin, Nathalie Mougenot, Gisèle Bonne, et al.. Collagen VI deficiency: the heart of the matter. Printemps de la Cardiologie, Apr 2017, Nantes, France. ⟨hal-03996993⟩
  • Gisèle Bonne. Insights in the pathophysiology of striated muscle Laminopathies. 2nd International Meeting on Laminopathies, Giovanna Lattanzi, Apr 2017, Bologna, Italy. ⟨hal-03972901⟩
  • Gisèle Bonne. Insights in the pathophysiology of striated muscle Laminopathies. Workshop of COST Action CA15214 An Integrative Action for Multidisciplinary Studies on Cellular Structural Networks, Pavel Hodzak, Mar 2017, Prague, Czech Republic. ⟨hal-03972189⟩

AFM Telethon : innover pour guérir
Agence nationale de la recherche
Congenital Muscular Dystrophy Research
Muscular Dystrophy UK - Fighting Muscle-wasting conditions
Solving the Unsolved Rare Diseases
European Research Area Network on Cardiovascular Diseases

You cannot copy content of this page

Share This