Equipe SMERIGLIO

Biothérapies des maladies du motoneurone (SLA & SMA)

L’objectif principal de notre équipe est de développer de nouvelles thérapies pour les maladies du motoneurone. En particulier, nous travaillons sur l’amyotrophie spinale (SMA) et la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

L’utilisation des vecteurs dérivés des virus adéno-associés (AAV) a ouvert de nouvelles perspectives et applications pour le traitement des maladies du motoneurone. Notamment, en 2007, M. Barkats, avait démontré le potentiel de transduction des vecteurs AAV de sérotype 9 (AAV9) dans le Système Nerveux Central suite à une administration systémique (Barkats, brevet PCT/EP2008/063297, 2007 et article Institut de Myologie). Récemment, le premier médicament de thérapie génique basé sur cette méthode, Zolgensma®, a été mis sur le marché par l’agence américaine du médicament pour le traitement de formes infantiles de SMA. Ce résultat représente une avancée majeure dans le champ de la thérapie génique pour les maladies rares.

Nos projets se concentrent donc sur l’optimisation de ces thérapies géniques en ciblant plus spécifiquement les organes atteints dans la SMA, dans le but de diminuer les doses de vecteurs AAV à administrer chez les patients et ainsi de réduire les possibles effets secondaires à long-terme de la thérapie (Besse et al., 2020). D’autre part, nous nous intéressons aux modifications épigénétiques dans la SMA. En effet l’étude de ces modifications pourrait nous permettre de mieux comprendre les différentes formes de la maladie (infantiles et adultes) et d’identifier de nouvelles voies de signalisations dérégulées par les changements épigénétiques de l’ADN. L’objectif à long terme de ces études est d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour la SMA spécifique pour chaque patient (médecine personnalisée) (Cf. revue Smeriglio et al., 2020).

Nous exploitons également le potentiel thérapeutique des vecteurs AAV pour traiter une autre maladie du motoneurone, la SLA. En 2017, nous avons développé une technique innovante pour traiter la SLA liée aux mutations de la Superoxyde dismutase 1 (SOD1). En utilisant une approche de saut d’exon via les vecteurs AAV, nous avons induit une réduction importante et globale de SOD1 mutée chez le modèle de souris SOD1G93A (Biferi et al., 2017). Cette stratégie thérapeutique a été récompensée par le prix décerné par l’association Prize4Life “THE $1M AVI KREMER ALS TREATMENT PRIZE4LIFE”. Nous sommes actuellement en train de développer cette approche en collaboration avec Généthon.

Nous développons également une stratégie thérapeutique pour la SLA et la dégénérescence fronto-temporale (DFT) liées aux mutations du gène C9ORF72. Cette mutation est la plus fréquente des formes familiales de SLA (40%), mais elle est aussi responsable des formes sporadiques (7%). Elle se traduit par un gain de fonction pathologique mais également par une réduction de l’expression de la protéine C9ORF72 (Cf. revue Cappella et al., 2019). Notre stratégie vise à cibler simultanément les différents mécanismes pathologiques, en utilisant les vecteurs AAV. Nous souhaitons également mieux comprendre la pathologie en utilisant de nouveaux modèles expérimentaux.

Equipe Biferi au complet

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Piera Smeriglio

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110 documents

  • Piera Smeriglio. Genetique, epigenetique et SMA. Biogen round table on adult spinal atrophy, Sep 2022, PARIS, France. ⟨hal-04002832⟩
  • Marie-Thérèse Daher, Marisa Cappella, Alessandra Ricupero, Chloé Nguyen Van, Anne Bigot, et al.. An in vitro model to understand the C9orf72-linked Amyotrophic Lateral Sclerosis features in skeletal muscle. 7th International Congress of Myology, Sep 2022, Nice, France. ⟨hal-04002435⟩
  • Sestina Falcone, T. Marais, M. Traoré, C. Gentil, J. Mésseant, et al.. Unraveling the role of GDF5 therapeutic potential in Amyotrophic Lateral Sclerosis. Myology 2022, Sep 2022, Nice (FRANCE), France. ⟨hal-04002164⟩
  • Chiara Noviello, Sestina Falcone, Bruno Cadot, Lucile Saillard, Béatrice Matot, et al.. Exploring the protective role of GDF5 against skeletal muscle disuse atrophy. Myology Conference 2022, Sep 2022, Nice (FRANCE), France. ⟨hal-03994516⟩
  • Piera Smeriglio. Epigenetics in Spinal Muscular Atrophy. 7th International Congress of Myology, Sep 2022, Nice, France. ⟨hal-04002818⟩
  • Ugo Carraro, Frank Bittmann, Elena Ivanova, Halldór Jónsson Jr, Helmut Kern, et al.. Post-meeting report of the 2022 On-site Padua Days on Muscle and Mobility Medicine, March 30 - April 3, 2022, Padua, Italy. European Journal of Translational Myology, 2022, 32 (2), ⟨10.4081/ejtm.2022.10521⟩. ⟨hal-03815564⟩
  • Piera Smeriglio. Epigenetic modifications in Spinal muscular atrophy. 17th International Congress on Neuromuscular Diseases, Jul 2022, Bruxelles, Belgium. ⟨hal-04002781⟩
  • Julia Pereira Lemos. The thymus in the pathogenesis/ pathophysiology of Amyotrophic Lateral Sclerosis. 17th International Congress on Neuromuscular Diseases, Jul 2022, Bruxelles, Belgium. ⟨hal-04002792⟩
  • Piera Smeriglio. Biomarkers for Spinal muscular atrophy. 17th International Congress on Neuromuscular Diseases, Jul 2022, Bruxelles, Belgium. ⟨hal-04002773⟩
  • Piera Smeriglio. RNA biomarkers for Spinal muscular atrophy. RNA metabolism in neuromuscular disease, Jun 2022, Online, France. ⟨hal-04002812⟩

AFM Telethon : innover pour guérir
Agence nationale de la recherche
Fondation Thierry Latran
Association pour la recherche sur la SLA
European Commission

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