Equipe TROLLET/MOULY

Orchestration cellulaire et moléculaire en régénération musculaire, pendant le vieillissement et en pathologies

L’équipe s’intéresse aux acteurs moléculaires et cellulaires impliqués chez l’homme dans la régénération musculaire, lors du vieillissement musculaire et dans les dystrophies musculaires, particulièrement la dystrophie musculaire oculo-pharyngée (OPMD) et la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
Nos approches concernent plus particulièrement le métabolisme de l’ARN, la régénération musculaire, les cellules souches musculaires, et la fibrose, afin de développer des approches à visée thérapeutique.
L’équipe a développé une expertise solide sur les modèles cellulaires (y compris la plateforme d’immortalisation MyoLine que nous avons mise en place) et dans le domaine des xénotransplantation utilisant plusieurs modèles de souris immunodéficientes et plusieurs types de greffe).

Thèmes de recherche actuellement développés en parallèle et en synergie

  • Mécanismes moléculaires impliqués dans l’OPMD et dans le vieillissement musculaire
  • Communications inter-cellulaires lors de la régénération musculaire, du vieillissement, et de la fibrose
  • Développement d’approches thérapeutiques.

Laboratoire International Associé France-Brésil

Un autre aspect spécifique de notre équipe concerne le développement de collaborations internationales. En plus des nombreuses collaborations établies depuis de nombreuses années, nous avons mis en place un Laboratoire International Associé entre l’INSERM et Sorbonne Université pour la France et la FIOCRUZ et l’Université Fédérale de Rio-de-Janeiro pour le Brésil.

Ce LIA a pour but de mettre en synergie les expertises concernant le muscle et les pathologies neuromusculaires des équipes françaises et l’immunologie et l’inflammation des équipes brésiliennes.

Ce LIA a été déjà renouvelé une fois, a déjà donné lieu à 14 publications et un brevet commun, ainsi qu’à l’échange de 3 post-docs de longue durée, 5 thèses en co-direction, et de nombreux échanges de courte durée, y compris des postes de professeurs invités dans les deux pays. Un volet formation commune (master et/ou programme doctoral) est en cours d’élaboration et concernera les Biothérapies innovantes en environnement musculaire.

Capucine Trollet et Vincent Mouly

Capucine Trollet et Vincent Mouly

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215 documents

  • Vered Raz, Ellen Sterrenburg, Samantha Routledge, Andrea Venema, Barbara van Der Sluijs, et al.. Nuclear entrapment and extracellular depletion of PCOLCE is associated with muscle degeneration in oculopharyngeal muscular dystrophy.. BMC Neurology, 2013, 13 (1), pp.70. ⟨10.1186/1471-2377-13-70⟩. ⟨inserm-00846336⟩
  • Laura Barberi, Bianca Maria Scicchitano, Manuela de Rossi, Anne Bigot, Stephanie Duguez, et al.. Age-dependent alteration in muscle regeneration: the critical role of tissue niche.. Biogerontology, 2013, 14 (3), pp.273-92. ⟨10.1007/s10522-013-9429-4⟩. ⟨pasteur-01027544⟩
  • Cyril Catelain, Stéphanie Riveron, Aurélie Papadopoulos, Nathalie Mougenot, Adeline Jacquet, et al.. Myoblasts and Embryonic Stem Cells Differentially Engraft in a Mouse Model of Genetic Dilated Cardiomyopathy. Molecular Therapy, 2013, 21 (5), pp.1064-1075. ⟨10.1038/mt.2013.15⟩. ⟨hal-03823994⟩
  • Marion Desdouits, Olivier Cassar, Thierry Maisonobe, Alexandra Desrames, Achille Aouba, et al.. HTLV-1-associated inflammatory myopathies: low proviral load and moderate inflammation in 13 patients from West Indies and West Africa.. Journal of Clinical Virology, 2013, 57 (1), pp.70-6. ⟨10.1016/j.jcv.2012.12.016⟩. ⟨pasteur-01370950⟩
  • Pierre Joanne, Oussama Chourbagi, Christophe Hourdé, Arnaud Ferry, Gillian Butler-Browne, et al.. Viral-mediated expression of desmin mutants to create mouse models of myofibrillar myopathy.. Skeletal Muscle, 2013, 3 (1), pp.4. ⟨10.1186/2044-5040-3-4⟩. ⟨inserm-00800537⟩
  • Denis Vallese, Elisa Negroni, Stéphanie Duguez, Arnaud Ferry, Capucine Trollet, et al.. The Rag2⁻Il2rb⁻Dmd⁻ mouse: a novel dystrophic and immunodeficient model to assess innovating therapeutic strategies for muscular dystrophies.. Molecular Therapy, 2013, 21 (10), pp.1950-7. ⟨10.1038/mt.2013.186⟩. ⟨pasteur-01489680⟩
  • Jing Jye Lim, Wan Zurinah Wan Ngah, Vincent Mouly, Norwahidah Abdul Karim. Reversal of Myoblast Aging by Tocotrienol Rich Fraction Posttreatment. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2013, 2013, pp.978101. ⟨10.1155/2013/978101⟩. ⟨hal-01596040⟩
  • Sara Gonzalez-Hilarion, Terence Beghyn, Jieshuang Jia, Nadège Debreuck, Gonzague Berte, et al.. Rescue of nonsense mutations by amlexanox in human cells.. Orphanet Journal of Rare Diseases, 2012, 7 (1), pp.58. ⟨10.1186/1750-1172-7-58⟩. ⟨inserm-00783891⟩
  • Barbara Gayraud-Morel, Fabrice Chrétien, Aurélie Jory, Ramkumar Sambasivan, Elisa Negroni, et al.. Myf5 haploinsufficiency reveals distinct cell fate potentials for adult skeletal muscle stem cells.. Journal of Cell Science, 2012, 125 (Pt 7), pp.1738-49. ⟨10.1242/jcs.097006⟩. ⟨pasteur-00705770⟩
  • Bouke Duijnisveld, Anne Bigot, Karel Beenakker, Débora Portilho, Vered Raz, et al.. Regenerative potential of human muscle stem cells in chronic inflammation.. Arthritis Research and Therapy, 2011, 13 (6), pp.R207. ⟨10.1186/ar3540⟩. ⟨inserm-00663198⟩
AFM Telethon : innover pour guérir
Assistance Publique Hôpitaux de Paris
FRM - Fondation Recherche Médicale
ERA-Net for Research Programmes on Rare Diseases
Coordinating research in the area of nutrition,  diet, health and physical activity
Fondation de l'avenir - Accélérateur de progrès médical
Université Sorbonne Paris Nord
Fondation Maladies Rares - Ensemble, trouvons des traitements !

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