Equipe TROLLET/MOULY

Orchestration cellulaire et moléculaire en régénération musculaire, pendant le vieillissement et en pathologies

L’équipe s’intéresse aux acteurs moléculaires et cellulaires impliqués chez l’homme dans la régénération musculaire, lors du vieillissement musculaire et dans les dystrophies musculaires, particulièrement la dystrophie musculaire oculo-pharyngée (OPMD) et la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
Nos approches concernent plus particulièrement le métabolisme de l’ARN, la régénération musculaire, les cellules souches musculaires, et la fibrose, afin de développer des approches à visée thérapeutique.
L’équipe a développé une expertise solide sur les modèles cellulaires (y compris la plateforme d’immortalisation MyoLine que nous avons mise en place) et dans le domaine des xénotransplantation utilisant plusieurs modèles de souris immunodéficientes et plusieurs types de greffe).

Thèmes de recherche actuellement développés en parallèle et en synergie

  • Mécanismes moléculaires impliqués dans l’OPMD et dans le vieillissement musculaire
  • Communications inter-cellulaires lors de la régénération musculaire, du vieillissement, et de la fibrose
  • Développement d’approches thérapeutiques.

Laboratoire International Associé France-Brésil

Un autre aspect spécifique de notre équipe concerne le développement de collaborations internationales. En plus des nombreuses collaborations établies depuis de nombreuses années, nous avons mis en place un Laboratoire International Associé entre l’INSERM et Sorbonne Université pour la France et la FIOCRUZ et l’Université Fédérale de Rio-de-Janeiro pour le Brésil.

Ce LIA a pour but de mettre en synergie les expertises concernant le muscle et les pathologies neuromusculaires des équipes françaises et l’immunologie et l’inflammation des équipes brésiliennes.

Ce LIA a été déjà renouvelé une fois, a déjà donné lieu à 14 publications et un brevet commun, ainsi qu’à l’échange de 3 post-docs de longue durée, 5 thèses en co-direction, et de nombreux échanges de courte durée, y compris des postes de professeurs invités dans les deux pays. Un volet formation commune (master et/ou programme doctoral) est en cours d’élaboration et concernera les Biothérapies innovantes en environnement musculaire.

Capucine Trollet et Vincent Mouly

Capucine Trollet et Vincent Mouly

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216 documents

  • Elisa Negroni, Maria Kondili, Laura Muraine, Mona Bensalah, Gillian Sandra Butler-Browne, et al.. Muscle fibro-adipogenic progenitors from a single-cell perspective: Focus on their “virtual” secretome. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2022, 10, ⟨10.3389/fcell.2022.952041⟩. ⟨hal-03830589⟩
  • Alexandra Monceau, Dylan Moutachi, Mégane Lemaitre, Luis Garcia, Capucine Trollet, et al.. Dystrophin Restoration after Adeno-Associated Virus U7–Mediated Dmd Exon Skipping Is Modulated by Muscular Exercise in the Severe D2-Mdx Duchenne Muscular Dystrophy Murine Model. American Journal of Pathology, 2022, ⟨10.1016/j.ajpath.2022.07.016⟩. ⟨hal-03830848⟩
  • Mona Bensalah, Laura Muraine, Alexis Boulinguiez, Lorenzo Giordani, Victorine Albert, et al.. A negative feedback loop between fibroadipogenic progenitors and muscle fibres involving endothelin promotes human muscle fibrosis. 12th French-Japanese workshop, Sep 2022, Giverny, France. ⟨hal-04011411⟩
  • Mona Bensalah, Laura Muraine, Alexis Boulinguiez, Lorenzo Giordani, Victorine Albert, et al.. Muscle fibrosis: a vicious circle between human fibroadipogenic progenitors and muscle fibers. Myology 2022, Sep 2022, Nice, France. ⟨hal-04011420⟩
  • Samuel Horita, Mona Bensalah, Anne Bigot, Kamel Mamchaoui, Negroni Elisa, et al.. Laminin-111 derived peptide promotes adhesion, proliferation, differentiation and migration in human muscle cells.. Myology 2022, Sep 2022, Nice, France. ⟨hal-04010988⟩
  • Hadidja-Rose Mouigni, Nami Altin, Jamila Dhiab, Fanny Roth, Jean Lacau-St Guily, et al.. Control of PABPN1 expression in skeletal muscle. Myology 2022, Sep 2022, Nice, France. ⟨hal-04010967⟩
  • Ohana Jessica, Kamel Mamchaoui, Mona Bensalah, Negroni Elisa, Capucine Trollet, et al.. Immortalized human muscle cells: easy-to-use models to study neuromuscular diseases. Myology 2022, Sep 2022, Nice, France. ⟨hal-04010975⟩
  • Alexis Boulinguiez, Jamila Dhiab, Fanny Roth, Ludovic Gaut, Valentine Hanique, et al.. ER stress participates to aggresome accumulation in oculopharyngeal muscular dystrophy. Myology 2022, Sep 2022, Nice, France. ⟨hal-04010927⟩
  • Laura Muraine, Mona Bensalah, Jamila Dhiab, Stephen Gargan, Paul Dowling, et al.. Molecular and cellular actors of human muscle fibrosis among different muscular disorders. Myology 2022, Sep 2022, Nice, France. ⟨hal-04010959⟩
  • Alexis Boulinguiez, Christian Duhem, Alicia Mayeuf-Louchart, Benoit Pourcet, Yasmine Sebti, et al.. NR1D1 controls skeletal muscle calcium homeostasis through myoregulin repression. JCI Insight, 2022, 7 (17), ⟨10.1172/jci.insight.153584⟩. ⟨hal-03828260⟩
AFM Telethon : innover pour guérir
Assistance Publique Hôpitaux de Paris
FRM - Fondation Recherche Médicale
ERA-Net for Research Programmes on Rare Diseases
Coordinating research in the area of nutrition,  diet, health and physical activity
Fondation de l'avenir - Accélérateur de progrès médical
Université Sorbonne Paris Nord
Fondation Maladies Rares - Ensemble, trouvons des traitements !

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