Orchestration cellulaire et moléculaire en régénération musculaire, pendant le vieillissement et en pathologies
L’équipe s’intéresse aux acteurs moléculaires et cellulaires impliqués chez l’homme dans la régénération musculaire, lors du vieillissement musculaire et dans les dystrophies musculaires, particulièrement la dystrophie musculaire oculo-pharyngée (OPMD) et la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
Nos approches concernent plus particulièrement le métabolisme de l’ARN, la régénération musculaire, les cellules souches musculaires, et la fibrose, afin de développer des approches à visée thérapeutique.
L’équipe a développé une expertise solide sur les modèles cellulaires (y compris la plateforme d’immortalisation MyoLine que nous avons mise en place) et dans le domaine des xénotransplantation utilisant plusieurs modèles de souris immunodéficientes et plusieurs types de greffe).
Thèmes de recherche actuellement développés en parallèle et en synergie
- Mécanismes moléculaires impliqués dans l’OPMD et dans le vieillissement musculaire
- Communications inter-cellulaires lors de la régénération musculaire, du vieillissement, et de la fibrose
- Développement d’approches thérapeutiques.
Laboratoire International Associé France-Brésil
Un autre aspect spécifique de notre équipe concerne le développement de collaborations internationales. En plus des nombreuses collaborations établies depuis de nombreuses années, nous avons mis en place un Laboratoire International Associé entre l’INSERM et Sorbonne Université pour la France et la FIOCRUZ et l’Université Fédérale de Rio-de-Janeiro pour le Brésil.
Ce LIA a pour but de mettre en synergie les expertises concernant le muscle et les pathologies neuromusculaires des équipes françaises et l’immunologie et l’inflammation des équipes brésiliennes.
Ce LIA a été déjà renouvelé une fois, a déjà donné lieu à 14 publications et un brevet commun, ainsi qu’à l’échange de 3 post-docs de longue durée, 5 thèses en co-direction, et de nombreux échanges de courte durée, y compris des postes de professeurs invités dans les deux pays. Un volet formation commune (master et/ou programme doctoral) est en cours d’élaboration et concernera les Biothérapies innovantes en environnement musculaire.
| Nom | Position | ORCID |
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- Eunhye Kim, Fang Wu, Danbi Lim, Christopher Zeuthen, Yiming Zhang, et al.. Fibroadipogenic Progenitors Regulate the Basal Proliferation of Satellite Cells and Homeostasis of Pharyngeal Muscles via HGF Secretion. Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2022, 10, ⟨10.3389/fcell.2022.875209⟩. ⟨hal-03820132⟩
- Laura Le Gall, William Duddy, Cecile Martinat, Virginie Mariot, Owen Connolly, et al.. Muscle cells of sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients secrete neurotoxic vesicles. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, 2022, 13 (2), pp.1385-1402. ⟨10.1002/jcsm.12945⟩. ⟨hal-04293376⟩
- Ingo Riederer, Daniella Arêas Mendes-Da-Cruz, Guilherme Cordenonsi da Fonseca, Mariela Natacha González, Otavio Brustolini, et al.. Zika virus disrupts gene expression in human myoblasts and myotubes: Relationship with susceptibility to infection. PLoS Neglected Tropical Diseases, 2022, 16 (2), pp.e0010166. ⟨10.1371/journal.pntd.0010166⟩. ⟨hal-03832616⟩
- Alexis Boulinguiez, Fanny Roth, Jamila Dhiab, Hadidja Rose Mouigni, Saskia Lassche, et al.. Status and role of PABPN1 nuclear aggregates in Oculopharyngeal Muscular Dystrophy. 19èmes Journées de la Société Française de Myologie, 2022, Toulouse, France. ⟨hal-04011442⟩
- Hadidja-Rose Mouigni, Nami Altin, Jamila Dhiab, Fanny Roth, Jean Lacau-St Guily, et al.. Control of PABPN1 expression in skeletal muscle. 19èmes Journées de la Société Française de Myologie, 2022, Toulouse, France. ⟨hal-04010992⟩
- Laura Muraine, Mona Bensalah, Jamila Dhiab, Stephen Gargan, Paul Dowling, et al.. Molecular and cellular actors of human muscle fibrosis among different muscular disorders. Journées Boris Ephrussi, 2022, Paris, France. ⟨hal-04011029⟩
- M Bensalah, L Muraine, A Boulinguiez, Lorenzo Giordani, V Albert, et al.. A negative feedback loop between fibroadipogenic progenitors and muscle fibres involving endothelin promotes human muscle fibrosis.. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, In press, ⟨10.1002/jcsm.12974⟩. ⟨hal-03618341⟩
- Negroni Elisa. Cellular and moleculars actors of human muscular fibrosis in muscular disorders. 19èmes Journées de la Société Française de Myologie, 2022, Toulouse, France. ⟨hal-04011428⟩
- Hadidja-Rose Mouigni, Nami Altin, Jamila Dhiab, Fanny Roth, Jean Lacau-St Guily, et al.. Control of PABPN1 expression in human skeletal muscle. Post-transcriptional Control of Gene Expression Conference: Mechanisms of RNA Decay, 2022, Jupiter, United States. ⟨hal-04011417⟩
- Mona Bensalah. Muscle fibrosis: a vicious circle between human fibroadipogenic progenitors and muscle fibers. Colloque Reseau 'Cellules Souches et Medecine Regeneratrice', 2022, Paris, France. ⟨hal-04011445⟩
Documents récupérés de l'archive ouverte HAL 
