Orchestration cellulaire et moléculaire en régénération musculaire, pendant le vieillissement et en pathologies
L’équipe s’intéresse aux acteurs moléculaires et cellulaires impliqués chez l’homme dans la régénération musculaire, lors du vieillissement musculaire et dans les dystrophies musculaires, particulièrement la dystrophie musculaire oculo-pharyngée (OPMD) et la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
Nos approches concernent plus particulièrement le métabolisme de l’ARN, la régénération musculaire, les cellules souches musculaires, et la fibrose, afin de développer des approches à visée thérapeutique.
L’équipe a développé une expertise solide sur les modèles cellulaires (y compris la plateforme d’immortalisation MyoLine que nous avons mise en place) et dans le domaine des xénotransplantation utilisant plusieurs modèles de souris immunodéficientes et plusieurs types de greffe).
Thèmes de recherche actuellement développés en parallèle et en synergie
- Mécanismes moléculaires impliqués dans l’OPMD et dans le vieillissement musculaire
- Communications inter-cellulaires lors de la régénération musculaire, du vieillissement, et de la fibrose
- Développement d’approches thérapeutiques.
Laboratoire International Associé France-Brésil
Un autre aspect spécifique de notre équipe concerne le développement de collaborations internationales. En plus des nombreuses collaborations établies depuis de nombreuses années, nous avons mis en place un Laboratoire International Associé entre l’INSERM et Sorbonne Université pour la France et la FIOCRUZ et l’Université Fédérale de Rio-de-Janeiro pour le Brésil.
Ce LIA a pour but de mettre en synergie les expertises concernant le muscle et les pathologies neuromusculaires des équipes françaises et l’immunologie et l’inflammation des équipes brésiliennes.
Ce LIA a été déjà renouvelé une fois, a déjà donné lieu à 14 publications et un brevet commun, ainsi qu’à l’échange de 3 post-docs de longue durée, 5 thèses en co-direction, et de nombreux échanges de courte durée, y compris des postes de professeurs invités dans les deux pays. Un volet formation commune (master et/ou programme doctoral) est en cours d’élaboration et concernera les Biothérapies innovantes en environnement musculaire.
| Nom | Position | ORCID |
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- Laura Muraine, Mona Bensalah, Jean Lacau St Guily, Kay Ohlendieck, Aurélien Corneau, et al.. Molecular and cellular actors of human muscle fibrosis among muscular disorders. Journées Boris Ephrussi, 2021, Virtual conference, France. ⟨hal-04011015⟩
- Olivier Boyer, Gillian Butler-Browne, Hector Chinoy, Giulio Cossu, Francesco Galli, et al.. Myogenic Cell Transplantation in Genetic and Acquired Diseases of Skeletal Muscle. Frontiers in Genetics, 2021, 12, pp.702547. ⟨10.3389/fgene.2021.702547⟩. ⟨hal-03345371⟩
- Capucine Trollet. OPMD: agregats and stem cell dysfunction. 1º Simpósio Brasileiro de Biologia Muscular, 2021, Virtual conference, France. ⟨hal-04011389⟩
- Laura Muraine, Mona Bensalah, Jean Lacau St Guily, Aurélien Corneau, Gillian S. Butler-Browne, et al.. Muscle fibrosis: a vicious circle between human fibroadipogenic progenitors and muscle fibers. British Society for Matrix Biology online Spring meeting, 2021, Virtual, France. ⟨hal-04011396⟩
- Daniel J Owens, Julien Messéant, Sophie Moog, Mark Viggars, Arnaud Ferry, et al.. Lamin-Related Congenital Muscular Dystrophy Alters Mechanical Signaling and Skeletal Muscle Growth. International Journal of Molecular Sciences, 2020, 22 (1), pp.306. ⟨10.3390/ijms22010306⟩. ⟨hal-03146374⟩
- Cara A. Timpani, Kamel Mamchaoui, Gillian Butler-Browne, Emma Rybalka. Nitric oxide (NO) and Duchenne Muscular Dystrophy: NO way to go?. Antioxidants , 2020, 9 (12), pp.1268. ⟨10.3390/antiox9121268⟩. ⟨hal-03276089⟩
- Apostolos Malatras, Ioannis Michalopoulos, Stéphanie Duguez, Gillian Butler-Browne, Simone Spuler, et al.. MyoMiner: explore gene co-expression in normal and pathological muscle. BMC Medical Genomics, 2020, 13 (1), pp.67. ⟨10.1186/s12920-020-0712-3⟩. ⟨hal-02746400⟩
- C Trollet, Alexis Boulinguiez, Fanny Roth, Tanya Stojkovic, Gillian S. Butler-Browne, et al.. Oculopharyngeal Muscular Dystrophy. GeneReviews, 2020. ⟨hal-03836527⟩
- Jasdeep Saini, Alessandro Faroni, Adam J Reid, Kamel Mamchaoui, Vincent Mouly, et al.. A Novel Bioengineered Functional Motor Unit Platform to Study Neuromuscular Interaction. Journal of Clinical Medicine, 2020, 9 (10), pp.3238. ⟨10.3390/jcm9103238⟩. ⟨hal-03018813⟩
- E. Cohen, I. Nelson, C. Gartioux, M. Beuvin, Z. Mezdari, et al.. Whole exome sequencing identifies compound heterozygous missense variants in the LOXL4 gene: a novel candidate cause of contractural myopathy. 25th International Congress of the World-Muscle-Society (WMS), Sep 2020, ELECTR NETWORK, France. pp.S47, ⟨10.1016/j.nmd.2020.08.007⟩. ⟨hal-03867603⟩
Documents récupérés de l'archive ouverte HAL 
