Les étonnants secrets des muscles (Francebleu.fr)
Replay du jeudi 3 juin 2021 de l'émission "Minute Papillon ! " par Sidonnie Bonnec sur "Les étonnants secrets des muscles" avec la participation de France Piétri-Rouxel Ecouter le replay Nos muscles sont extraordinaires. Grâce à eux nous pouvons bouger, parler, manger...
Lorsque la voie ERK1/2 vient perturber le sarcomère et altérer la force musculaire
La dystrophie musculaire d’Emery-Dreifuss se caractérise par une faiblesse et une perte des muscles squelettiques, associée à une cardiopathie dilatée et des troubles de la conduction cardiaque. Bien que la cause génétique de cette pathologie soit connue depuis les...
La thérapie génique contre la DMD – interviews
À l’occasion d’InScience, 1er « festival » de la science et de la recherche biomédicale 100% Inserm, découvrez à travers nos interviews les portraits de chercheuses et chercheurs franciliens à travers leur parcours, leur thématique de recherche et leur vision de...
Maladie de Charcot et thérapie génique – Podcast avec Maria-Grazia Biferi
Maladie de Charcot - le réel espoir de la thérapie génique https://podcast.ausha.co/ah-notre-sante/maladie-de-charcot-le-re-el-espoir-de-la-the-rapie-ge-nique-avec-la-dr-maria-grazia-biferi
New paper: Non-coding RNAs in DMD and BMD
Lire l'étude Voire l'article rédigé par l'Institut de Myologie
Amélie Vergnol et Laure De Pontual intervenantes aux Jeunes Espoirs de la Myologie
Amélie Vergnol, doctorante dans l'équipe de France Piétri-Rouxel, et Laure de Pontual, doctorante dans l'équipe de Denis Furling et de Geneviève Gourdon, sont invitées à présenter leurs travaux de Master dans le cadre du séminaire des jeunes espoirs de la Myologie....
Félicitations à Laure De Pontual, lauréate du Prix “Master” de la SFM
Toutes nos félicitations à Laure De Pontual, lauréate du Prix “Master” de la Société Française de Myologie. Ce prix lui sera décerné à l’occasion du séminaire Jeunes espoirs en Myologie, le 28 janvier prochain à 18h. Chaque année, la Société Française de Myologie...
New paper: Lamin-related congenital muscular dystrophy alters mechanical signalling and affects muscle growth
A great collaboration between Daniel J. Owens and Mark Viggars (Liverpool John Moores University), Emmanuelle Lacène and Norma Roméro (Association Institut de Myologie) , Julien Messéant, Sophie Moog, Arnaud Ferry, Kamel Mamchaoui, Astrid Brull, Gisèle Bonne,...
Le dernier Hors-Série des Cahiers de la Myologie est sorti
Feuilleter le numéro en accès libre : Volume 36 (Décembre 2020) Hors série n° 2
Myopathie de Duchenne: l’espoir de guérir grâce à la thérapie génique
Myopathie de Duchenne: l’espoir de guérir grâce à la thérapie génique Après de grands progrès dans la survie des malades, la recherche s’est attelée à un défi: réparer le gène à l’origine de la pathologie. Intervention de France-Piétri Rouxel dans le Figaro, lire...
Frédérique Rau, lauréate ANR Jeunes Chercheuses et Jeunes Chercheurs (JCJC)
Vous avez reçu une ANR Jeunes Chercheuses et Jeunes Chercheurs (JCJC), pouvez-vous nous parler de ce programme ? Le financement de projet ANR JCJC est destiné aux chercheurs ayant soutenu leur thèse il y a moins de 10 ans. Il a pour but de soutenir les jeunes...
Soutenance de thèse d’Elena Gargaun Ursache
Doctorante au sein de l'équipe Thérapie génique pour la DMD et physiopathologie du muscle squelettique, Elena Gargaun Ursache soutiendra sa thèse le lundi 23 novembre, sous la direction de France Piétri-Rouxel. Sujet: Caractérisation génotypique et phénotypique des...