Orchestration cellulaire et moléculaire en régénération musculaire, pendant le vieillissement et en pathologies
L’équipe s’intéresse aux acteurs moléculaires et cellulaires impliqués chez l’homme dans la régénération musculaire, lors du vieillissement musculaire et dans les dystrophies musculaires, particulièrement la dystrophie musculaire oculo-pharyngée (OPMD) et la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
Nos approches concernent plus particulièrement le métabolisme de l’ARN, la régénération musculaire, les cellules souches musculaires, et la fibrose, afin de développer des approches à visée thérapeutique.
L’équipe a développé une expertise solide sur les modèles cellulaires (y compris la plateforme d’immortalisation MyoLine que nous avons mise en place) et dans le domaine des xénotransplantation utilisant plusieurs modèles de souris immunodéficientes et plusieurs types de greffe).
Thèmes de recherche actuellement développés en parallèle et en synergie
- Mécanismes moléculaires impliqués dans l’OPMD et dans le vieillissement musculaire
- Communications inter-cellulaires lors de la régénération musculaire, du vieillissement, et de la fibrose
- Développement d’approches thérapeutiques.
Laboratoire International Associé France-Brésil
Un autre aspect spécifique de notre équipe concerne le développement de collaborations internationales. En plus des nombreuses collaborations établies depuis de nombreuses années, nous avons mis en place un Laboratoire International Associé entre l’INSERM et Sorbonne Université pour la France et la FIOCRUZ et l’Université Fédérale de Rio-de-Janeiro pour le Brésil.
Ce LIA a pour but de mettre en synergie les expertises concernant le muscle et les pathologies neuromusculaires des équipes françaises et l’immunologie et l’inflammation des équipes brésiliennes.
Ce LIA a été déjà renouvelé une fois, a déjà donné lieu à 14 publications et un brevet commun, ainsi qu’à l’échange de 3 post-docs de longue durée, 5 thèses en co-direction, et de nombreux échanges de courte durée, y compris des postes de professeurs invités dans les deux pays. Un volet formation commune (master et/ou programme doctoral) est en cours d’élaboration et concernera les Biothérapies innovantes en environnement musculaire.
| Nom | Position | ORCID |
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- Suey S.Y. Yeung, Esmee Reijnierse, Marijke Trappenburg, Jean-Yves Hogrel, Jamie Mcphee, et al.. Handgrip Strength Cannot Be Assumed a Proxy for Overall Muscle Strength. Journal of the American Medical Directors Association, 2018, 19 (8), pp.703-709. ⟨10.1016/j.jamda.2018.04.019⟩. ⟨hal-03842068⟩
- Mona Bensalah, Laura Muraine, Victorine Albert, Gonzalo Cordova, Alison Oliver, et al.. Peculiar behavior of interstitial non myogenic cells from human fibrotic muscle. 11th Japanese-French Workshop “New insights in personalized medicine for neuromuscular diseases: From Basic to Applied Myology”, Jun 2018, Tokyo, Japan. ⟨hal-04010053⟩
- Leandro Ladislau, Xavier Suárez-Calvet, Ségolène Toquet, Océane Landon-Cardinal, Damien Amelin, et al.. JAK inhibitor improves type I interferon induced damage: proof of concept in dermatomyositis. Brain - A Journal of Neurology , 2018, 141 (6), pp.1609 - 1621. ⟨10.1093/brain/awy105⟩. ⟨pasteur-01819244⟩
- Capucine Trollet. Gene therapy for Oculopharyngeal muscular dystrophy. 11th Japanese-French Workshop “New insights in personalized medicine for neuromuscular diseases: From Basic to Applied Myology”, Jun 2018, Tokyo, Japan. ⟨hal-04011201⟩
- Leandro Ladislau, Débora M. Portilho, Tristan Courau, Alhondra Solares-Pérez, Elisa Negroni, et al.. Activated dendritic cells modulate proliferation and differentiation of human myoblasts. Cell Death and Disease, 2018, 9 (5), pp.551. ⟨10.1038/s41419-018-0426-z⟩. ⟨hal-03273530v2⟩
- Fanny Roth, Gillian S. Butler-Browne, Capucine Trollet. Guanabenz acetate treatment improves oculopharyngeal muscular dystrophy, a protein aggregate disease. Journée Boris Ephrussi, May 2018, Paris, France. ⟨hal-04010019⟩
- Mona Bensalah, Laura Muraine, Victorine Albert, Gonzalo Cordova, Alison Oliver, et al.. Peculiar behavior of interstitial non myogenic cells from human fibrotic muscle. Journée Boris Ephrussi, May 2018, Paris, France. ⟨hal-04010008⟩
- Gonzalo Cordova, Elisa Negroni, Claudio Cabello-Verrugio, Vincent Mouly, Capucine Trollet. Combined Therapies for Duchenne Muscular Dystrophy to Optimize Treatment Efficacy. Frontiers in Genetics, 2018, 9, ⟨10.3389/fgene.2018.00114⟩. ⟨hal-03273538⟩
- Mona Bensalah, Laura Muraine, Victorine Albert, Gonzalo Cordova, Alison Oliver, et al.. Peculiar behavior of interstitial non myogenic cells from human fibrotic muscle. Muscle Development, Regeneration and Disease, Apr 2018, Berlin, Germany. ⟨hal-04009925⟩
- Laura Muraine, Jamila Dhiab, Mona Bensalah, Gonzalo Cordova, Alison Oliver, et al.. Transduction efficiency of AAV serotypes after intramuscular injection. Muscle Development, Regeneration and Disease, Apr 2018, Berlin, Germany. ⟨hal-04009953⟩
Documents récupérés de l'archive ouverte HAL 
