Orchestration cellulaire et moléculaire en régénération musculaire, pendant le vieillissement et en pathologies
L’équipe s’intéresse aux acteurs moléculaires et cellulaires impliqués chez l’homme dans la régénération musculaire, lors du vieillissement musculaire et dans les dystrophies musculaires, particulièrement la dystrophie musculaire oculo-pharyngée (OPMD) et la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
Nos approches concernent plus particulièrement le métabolisme de l’ARN, la régénération musculaire, les cellules souches musculaires, et la fibrose, afin de développer des approches à visée thérapeutique.
L’équipe a développé une expertise solide sur les modèles cellulaires (y compris la plateforme d’immortalisation MyoLine que nous avons mise en place) et dans le domaine des xénotransplantation utilisant plusieurs modèles de souris immunodéficientes et plusieurs types de greffe).
Thèmes de recherche actuellement développés en parallèle et en synergie
- Mécanismes moléculaires impliqués dans l’OPMD et dans le vieillissement musculaire
- Communications inter-cellulaires lors de la régénération musculaire, du vieillissement, et de la fibrose
- Développement d’approches thérapeutiques.
Laboratoire International Associé France-Brésil
Un autre aspect spécifique de notre équipe concerne le développement de collaborations internationales. En plus des nombreuses collaborations établies depuis de nombreuses années, nous avons mis en place un Laboratoire International Associé entre l’INSERM et Sorbonne Université pour la France et la FIOCRUZ et l’Université Fédérale de Rio-de-Janeiro pour le Brésil.
Ce LIA a pour but de mettre en synergie les expertises concernant le muscle et les pathologies neuromusculaires des équipes françaises et l’immunologie et l’inflammation des équipes brésiliennes.
Ce LIA a été déjà renouvelé une fois, a déjà donné lieu à 14 publications et un brevet commun, ainsi qu’à l’échange de 3 post-docs de longue durée, 5 thèses en co-direction, et de nombreux échanges de courte durée, y compris des postes de professeurs invités dans les deux pays. Un volet formation commune (master et/ou programme doctoral) est en cours d’élaboration et concernera les Biothérapies innovantes en environnement musculaire.
| Nom | Position | ORCID |
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- Capucine Trollet, Fanny Roth, Gillian S. Butler-Browne. PABPN1 aggregate and RNA: from molecular interactions to muscle cell dysfunction. RNA localization and local translation - EMBO, Jul 2017, Barga, Italy. ⟨hal-04009547⟩
- Anne-Charlotte Marsollier. Développement d'une stratégie thérapeutique pour la dystrophie facio-scapulo-humérale. Biologie cellulaire. Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2017. Français. ⟨NNT : 2017PA066035⟩. ⟨tel-02151743⟩
- Fanny Roth, Gillian S. Butler-Browne, Capucine Trollet. PolyA in OPMD : Alanine, Aggregates and Ageing. Colloque Jeunes Chercheurs 2017 - Journées des familles, Jun 2017, Paris, France. ⟨hal-04009714⟩
- Esmee Reijnierse, Nynke de Jong, Marijke Trappenburg, Gerard Jan Blauw, Gillian S. Butler-Browne, et al.. Assessment of maximal handgrip strength: how many attempts are needed?. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, 2017, 8 (3), pp.466-474. ⟨10.1002/jcsm.12181⟩. ⟨hal-03842079⟩
- Gonzalo Cordova, Ludovic Arandel, Negroni Elisa, Fanny Roth, Alison Oliver, et al.. Model of human skeletal muscle in immunodeficient mice for the study of human muscle regeneration and therapies for muscle disorders. Colloque Jeunes Chercheurs 2017 - Journées des familles, Jun 2017, Paris, France. ⟨hal-04012483⟩
- Mona Bensalah, Victorine Albert, Gonzalo Cordova, Alison Oliver, Teresa Gidaro, et al.. Cellules non-myogéniques du muscle fibrotique humain. colloque Jeunes Chercheurs 2017 - Journées des familles, Jun 2017, Paris, France. ⟨hal-04009730⟩
- Louiza Arouche-Delaperche, Yves Allenbach, Damien Amelin, Corinna Preusse, Vincent Mouly, et al.. Pathogenic role of anti-signal recognition protein and anti-3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase antibodies in necrotizing myopathies: Myofiber atrophy and impairment of muscle regeneration in necrotizing autoimmune myopathies. Annals of Neurology, 2017, 81 (4), pp.538-548. ⟨10.1002/ana.24902⟩. ⟨hal-02377502⟩
- Mona Bensalah, Victorine Albert, Gonzalo Cordova, Alison Oliver, Teresa Gidaro, et al.. Peculiar behavior of interstitial non myogenic cells from human fibrotic muscle. Advances in Skeletal Muscle Biology in Health and Disease, Mar 2017, gainsville, United States. ⟨hal-04009529⟩
- Pascale Richard, Capucine Trollet, Tanya Stojkovic, Alix de Becdelievre, Sophie Perie, et al.. Correlation between PABPN1 genotype and disease severity in oculopharyngeal muscular dystrophy. Neurology, 2017, 88 (4), pp.359-365. ⟨10.1212/WNL.0000000000003554⟩. ⟨hal-03245029⟩
- Fanny Roth, Alison Oliver, Jean Lacau St Guily, Sophie Périé, Gillian S. Butler-Browne, et al.. PolyA in OPMD : Alanine, Aggregates and Aging. Journée Boris Ephrussi, 2017, Paris, France. ⟨hal-04011044⟩
Documents récupérés de l'archive ouverte HAL 
