Orchestration cellulaire et moléculaire en régénération musculaire, pendant le vieillissement et en pathologies
L’équipe s’intéresse aux acteurs moléculaires et cellulaires impliqués chez l’homme dans la régénération musculaire, lors du vieillissement musculaire et dans les dystrophies musculaires, particulièrement la dystrophie musculaire oculo-pharyngée (OPMD) et la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
Nos approches concernent plus particulièrement le métabolisme de l’ARN, la régénération musculaire, les cellules souches musculaires, et la fibrose, afin de développer des approches à visée thérapeutique.
L’équipe a développé une expertise solide sur les modèles cellulaires (y compris la plateforme d’immortalisation MyoLine que nous avons mise en place) et dans le domaine des xénotransplantation utilisant plusieurs modèles de souris immunodéficientes et plusieurs types de greffe).
Thèmes de recherche actuellement développés en parallèle et en synergie
- Mécanismes moléculaires impliqués dans l’OPMD et dans le vieillissement musculaire
- Communications inter-cellulaires lors de la régénération musculaire, du vieillissement, et de la fibrose
- Développement d’approches thérapeutiques.
Laboratoire International Associé France-Brésil
Un autre aspect spécifique de notre équipe concerne le développement de collaborations internationales. En plus des nombreuses collaborations établies depuis de nombreuses années, nous avons mis en place un Laboratoire International Associé entre l’INSERM et Sorbonne Université pour la France et la FIOCRUZ et l’Université Fédérale de Rio-de-Janeiro pour le Brésil.
Ce LIA a pour but de mettre en synergie les expertises concernant le muscle et les pathologies neuromusculaires des équipes françaises et l’immunologie et l’inflammation des équipes brésiliennes.
Ce LIA a été déjà renouvelé une fois, a déjà donné lieu à 14 publications et un brevet commun, ainsi qu’à l’échange de 3 post-docs de longue durée, 5 thèses en co-direction, et de nombreux échanges de courte durée, y compris des postes de professeurs invités dans les deux pays. Un volet formation commune (master et/ou programme doctoral) est en cours d’élaboration et concernera les Biothérapies innovantes en environnement musculaire.
| Nom | Position | ORCID |
|---|
- Claudio Cabello-Verrugio, Felipe Simon, Capucine Trollet, Juan F. Santibañez. Oxidative Stress in Disease and Aging: Mechanisms and Therapies 2016. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2016, 2017, pp.4310469. ⟨10.1155/2017/4310469⟩. ⟨hal-01485278⟩
- Pierre Klein, Martine Oloko, Fanny Roth, Valérie Montel, Alberto Malerba, et al.. Nuclear poly(A)-binding protein aggregates misplace a pre-mRNA outside of SC35 speckle causing its abnormal splicing. Nucleic Acids Research, 2016, 44 (22), pp.10929-10945. ⟨10.1093/nar/gkw703⟩. ⟨hal-01501505⟩
- Fernanda Pinto-Mariz, Luciana Rodrigues Carvalho, Alexandra Prufer de Queiroz Campos Araujo, Wallace de Mello, Márcia Gonçalves Ribeiro, et al.. CD49d is a disease progression biomarker and a potential target for immunotherapy in Duchenne muscular dystrophy. Skeletal Muscle, 2015, 5 (45), pp.1-10. ⟨10.1186/s13395-015-0066-2⟩. ⟨hal-01241371⟩
- Elisa Negroni, Anne Bigot, Gillian Butler-Browne, Capucine Trollet, Vincent Mouly. Cellular therapies for muscular dystrophies: frustrations and clinical successes. Human Gene Therapy, 2015, 27 (2), pp.117-126. ⟨10.1089/hum.2015.139⟩. ⟨hal-01258690⟩
- B. Kalman, C. Monge, Anne Bigot, Vincent Mouly, C. Picart, et al.. Engineering human 3D micromuscles with co-culture of fibroblasts and myoblasts.. Congress of the French Society of Biomechanics., Oct 2015, Paris, France. ⟨hal-02112199⟩
- Anne Bigot, William j. Duddy, Zamalou g. Ouandaogo, Elisa Negroni, Virginie Mariot, et al.. Age-Associated Methylation Suppresses SPRY1, Leading to a Failure of Re-quiescence and Loss of the Reserve Stem Cell Pool in Elderly Muscle. Cell Reports, 2015, 13 (6), pp.1172-1182. ⟨10.1016/j.celrep.2015.09.067⟩. ⟨hal-01224962⟩
- Arnaud Ferry, Ara Parlakian, Pierre Joanne, Bodvael Fraysse, Takouhie Mgrditchian, et al.. Mechanical Overloading Increases Maximal Force and Reduces Fragility in Hind Limb Skeletal Muscle from Mdx Mouse. American Journal of Pathology, 2015, 185 (7), pp.2012-2024. ⟨10.1016/j.ajpath.2015.03.027⟩. ⟨hal-01545443⟩
- Pascale Richard, Capucine Trollet, Teresa Gidaro, Laurence Demay, Guy Brochier, et al.. PABPN1 (GCN)11 as a Dominant Allele in Oculopharyngeal Muscular Dystrophy –Consequences in Clinical Diagnosis and Genetic Counselling. Journal of Neuromuscular Diseases, 2015, 2 (2), pp.175-180. ⟨10.3233/JND-140060⟩. ⟨hal-03832803⟩
- Eija Pöllänen, Reeta Kangas, Mia Horttanainen, Paula Niskala, Jaakko Kaprio, et al.. Intramuscular sex steroid hormones are associated with skeletal muscle strength and power in women with different hormonal status. Aging Cell, 2015, 14 (2), pp.236-248. ⟨10.1111/acel.12309⟩. ⟨hal-01206197⟩
- Vanessa E. Jahnke, Jerôme Lecardonnel, Marco Moroldo, V. Mouly, V. Mamchaoui, et al.. Mitochondrial microARN profiling in Duchenne muscular dystrophy, Limb girdle muscular dystrophy and collagene VI related myopathies. EMBO Workshop Modern DNA concepts and tools for safe gene transfer and modification, Mar 2015, Evry, France. ⟨hal-02738918⟩
Documents récupérés de l'archive ouverte HAL 
