Orchestration cellulaire et moléculaire en régénération musculaire, pendant le vieillissement et en pathologies
L’équipe s’intéresse aux acteurs moléculaires et cellulaires impliqués chez l’homme dans la régénération musculaire, lors du vieillissement musculaire et dans les dystrophies musculaires, particulièrement la dystrophie musculaire oculo-pharyngée (OPMD) et la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
Nos approches concernent plus particulièrement le métabolisme de l’ARN, la régénération musculaire, les cellules souches musculaires, et la fibrose, afin de développer des approches à visée thérapeutique.
L’équipe a développé une expertise solide sur les modèles cellulaires (y compris la plateforme d’immortalisation MyoLine que nous avons mise en place) et dans le domaine des xénotransplantation utilisant plusieurs modèles de souris immunodéficientes et plusieurs types de greffe).
Thèmes de recherche actuellement développés en parallèle et en synergie
- Mécanismes moléculaires impliqués dans l’OPMD et dans le vieillissement musculaire
- Communications inter-cellulaires lors de la régénération musculaire, du vieillissement, et de la fibrose
- Développement d’approches thérapeutiques.
Laboratoire International Associé France-Brésil
Un autre aspect spécifique de notre équipe concerne le développement de collaborations internationales. En plus des nombreuses collaborations établies depuis de nombreuses années, nous avons mis en place un Laboratoire International Associé entre l’INSERM et Sorbonne Université pour la France et la FIOCRUZ et l’Université Fédérale de Rio-de-Janeiro pour le Brésil.
Ce LIA a pour but de mettre en synergie les expertises concernant le muscle et les pathologies neuromusculaires des équipes françaises et l’immunologie et l’inflammation des équipes brésiliennes.
Ce LIA a été déjà renouvelé une fois, a déjà donné lieu à 14 publications et un brevet commun, ainsi qu’à l’échange de 3 post-docs de longue durée, 5 thèses en co-direction, et de nombreux échanges de courte durée, y compris des postes de professeurs invités dans les deux pays. Un volet formation commune (master et/ou programme doctoral) est en cours d’élaboration et concernera les Biothérapies innovantes en environnement musculaire.
| Nom | Position | ORCID |
|---|
- Aziz Guellich, Elisa Negroni, Valérie Decostre, Alexandre Demoule, Catherine Coirault. Altered cross-bridge properties in skeletal muscle dystrophies. Frontiers in Physiology, 2014, 5, ⟨10.3389/fphys.2014.00393⟩. ⟨inserm-02426461⟩
- Capucine Trollet, Aymeric Chartier, Pierre Klein, Nicolas Barbezier, Teresa Gidaro, et al.. Mitochondrial dysfunction reveals defective poly(A) tail regulation of specific mRNAs as a primary defect in oculopharyngeal muscular dystrophy. 19. International Congress of the World Muscle Society, Oct 2014, Berlin, Germany. pp.793-794. ⟨hal-02740677⟩
- Lourenco Sofia, Trollet Capucine, S. Butler-Browne Gillian, Friguet Bertrand, Petropoulos Isabelle. Role of Oxidized Protein Repair in Human Skeletal Muscle. Free Radical Biology and Medicine, 2014, 75 (1), pp.S39. ⟨10.1016/j.freeradbiomed.2014.10.787⟩. ⟨hal-01543973⟩
- Fabien Chevalier, Mélanie Lavergne, Elisa Negroni, Ségolène Ferratge, Gilles Carpentier, et al.. Glycosaminoglycan mimetic improves enrichment and cell functions of human endothelial progenitor cell colonies. Stem Cell Research, 2014, 12 (3), pp.703-715. ⟨10.1016/j.scr.2014.03.001⟩. ⟨hal-03097738⟩
- Claudia Langhans, Steffen Weber-Carstens, Franziska Schmidt, Jida Hamati, Melanie Kny, et al.. Inflammation-Induced Acute Phase Response in Skeletal Muscle and Critical Illness Myopathy. PLoS ONE, 2014, 9 (3), pp.e92048. ⟨10.1371/journal.pone.0092048⟩. ⟨hal-01365918⟩
- Aziz Guellich, Elisa Negroni, Valérie Decostre, Alexandre Demoule, Catherine Coirault. Altered cross-bridge properties in skeletal muscle dystrophies. Frontiers in Physiology, 2014, 5, pp.393. ⟨10.3389/fphys.2014.00393⟩. ⟨hal-01324470⟩
- Sophie Périé, Capucine Trollet, Vincent Mouly, Valérie Vanneaux, Kamel Mamchaoui, et al.. Autologous Myoblast Transplantation for Oculopharyngeal Muscular Dystrophy: a Phase I/Iia Clinical Study. Molecular Therapy, 2014, 22 (1), pp.219-225. ⟨10.1038/mt.2013.155⟩. ⟨hal-03832804⟩
- Aurore Burgain, Alice Rochard, Capucine Trollet, Christelle Mazuet, Michel Popoff, et al.. DNA electroporation in rabbits as a method for generation of high-titer neutralizing antisera. Human Vaccines & Immunotherapeutics, 2013, 9 (10), pp.2147 - 2156. ⟨10.4161/hv.25192⟩. ⟨pasteur-01766305⟩
- M Ferreboeuf, V. Mariot, B. Bessières, A Vasiljevic, Tania Attié-Bitach, et al.. DUX 4 and DUX4 downstream target genes are expressed in fetal FSHD muscles. 18th International Congress of The World Muscle Society, Oct 2013, Pacific Grove, CA, United States. pp.823, ⟨10.1016/j.nmd.2013.06.640⟩. ⟨hal-01907613⟩
- Maxime Ferreboeuf, Virginie Mariot, Bettina Bessières, Alexandre Vasiljevic, Tania Attié-Bitach, et al.. DUX4 and DUX4 downstream target genes are expressed in fetal FSHD muscles.. Human Molecular Genetics, 2013, 23 (1), epub ahead of print. ⟨10.1093/hmg/ddt409⟩. ⟨hal-00868855⟩
Documents récupérés de l'archive ouverte HAL 
