Orchestration cellulaire et moléculaire en régénération musculaire, pendant le vieillissement et en pathologies
L’équipe s’intéresse aux acteurs moléculaires et cellulaires impliqués chez l’homme dans la régénération musculaire, lors du vieillissement musculaire et dans les dystrophies musculaires, particulièrement la dystrophie musculaire oculo-pharyngée (OPMD) et la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
Nos approches concernent plus particulièrement le métabolisme de l’ARN, la régénération musculaire, les cellules souches musculaires, et la fibrose, afin de développer des approches à visée thérapeutique.
L’équipe a développé une expertise solide sur les modèles cellulaires (y compris la plateforme d’immortalisation MyoLine que nous avons mise en place) et dans le domaine des xénotransplantation utilisant plusieurs modèles de souris immunodéficientes et plusieurs types de greffe).
Thèmes de recherche actuellement développés en parallèle et en synergie
- Mécanismes moléculaires impliqués dans l’OPMD et dans le vieillissement musculaire
- Communications inter-cellulaires lors de la régénération musculaire, du vieillissement, et de la fibrose
- Développement d’approches thérapeutiques.
Laboratoire International Associé France-Brésil
Un autre aspect spécifique de notre équipe concerne le développement de collaborations internationales. En plus des nombreuses collaborations établies depuis de nombreuses années, nous avons mis en place un Laboratoire International Associé entre l’INSERM et Sorbonne Université pour la France et la FIOCRUZ et l’Université Fédérale de Rio-de-Janeiro pour le Brésil.
Ce LIA a pour but de mettre en synergie les expertises concernant le muscle et les pathologies neuromusculaires des équipes françaises et l’immunologie et l’inflammation des équipes brésiliennes.
Ce LIA a été déjà renouvelé une fois, a déjà donné lieu à 14 publications et un brevet commun, ainsi qu’à l’échange de 3 post-docs de longue durée, 5 thèses en co-direction, et de nombreux échanges de courte durée, y compris des postes de professeurs invités dans les deux pays. Un volet formation commune (master et/ou programme doctoral) est en cours d’élaboration et concernera les Biothérapies innovantes en environnement musculaire.
| Nom | Position | ORCID |
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- Yoann Barnouin, Jamie S. Mcphee, Gillian Butler-Browne, Alessandra Bosutti, Giuseppe de Vito, et al.. Coupling between skeletal muscle fiber size and capillarization is maintained during healthy aging. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle, 2017, 8 (4), pp.647-659. ⟨10.1002/jcsm.12194⟩. ⟨hal-01585179⟩
- A. Malerba, P. Klein, H. Bachtarzi, S A Jarmin, G. Cordova, et al.. PABPN1 gene therapy for oculopharyngeal muscular dystrophy. Nature Communications, 2017, 8, pp.14848. ⟨10.1038/ncomms14848⟩. ⟨hal-01959996⟩
- Capucine Trollet. Oculopharyngeal muscular Dystrophy. European Academy of Neurology, 2017, Amsterdam, Netherlands. ⟨hal-04011059⟩
- Fanny Roth, Alison Oliver, Jean Lacau St Guily, Sophie Périé, Gillian S. Butler-Browne, et al.. PolyA in OPMD : Alanine, Aggregates and Aging. Journée Boris Ephrussi, 2017, Paris, France. ⟨hal-04011044⟩
- Mona Bensalah, Victorine Albert, Gonzalo Cordova, Alison Oliver, Teresa Gidaro, et al.. Peculiar behavior of interstitial non myogenic cells from human fibrotic muscles. Journée Boris Ephrussi, 2017, Paris, France. ⟨hal-04009572⟩
- Pauline Roy, Fredérique Rau, Julien Ochala, Julien Messéant, Bodvael Fraysse, et al.. Dystrophin restoration therapy improves both the reduced excitability and the force drop induced by lengthening contractions in dystrophic mdx skeletal muscle. Skeletal Muscle, 2016, 6 (1), pp.23. ⟨10.1186/s13395-016-0096-4⟩. ⟨hal-01357455⟩
- Marc Santolini, Iori Sakakibara, Morgane Gauthier, Francesc Ribas-Aulinas, Hirotaka Takahashi, et al.. MyoD reprogramming requires Six1 and Six4 homeoproteins: genome-wide cis-regulatory module analysis. Nucleic Acids Research, 2016, 44 (18), pp.8621 - 8640. ⟨10.1093/nar/gkw512⟩. ⟨hal-01408973⟩
- Luis A. Cea, Jorge A. Bevilacqua, Christian Arriagada, Ana María Cárdenas, Anne Bigot, et al.. The absence of dysferlin induces the expression of functional connexin-based hemichannels in human myotubes. BMC Cell Biology, 2016, 17 (S1), pp.15. ⟨10.1186/s12860-016-0096-6⟩. ⟨hal-01321972⟩
- Anna Polesskaya, Guillaume Pinna, Yassine Sassi, Marie Vandamme, Anne Bigot, et al.. Post-transcriptional modulation of interleukin 8 by CNOT6L regulates skeletal muscle differentiation. Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Cell Research, 2016, 1863 (2), pp.263 - 270. ⟨10.1016/j.bbamcr.2015.11.018⟩. ⟨hal-01412711⟩
- Alireza B Baradaran-Heravi, Aruna B Balgi, Carla B Zimmerman, Kunho B Choi, Fahimeh S. Shidmoossavee, et al.. Novel small molecules potentiate premature termination codon readthrough by aminoglycosides. Nucleic Acids Research, 2016, 44 (14), pp.6583-6598. ⟨10.1093/nar/gkw638⟩. ⟨hal-01375660⟩
Documents récupérés de l'archive ouverte HAL 
